Безопасность и переносимость onabotulinumtoxinA при лечении верхней части лица были тщательно изучены в глобальных регистрационных исследованиях с участием 5298 участников. Этот мета-анализ, под руководством Митчелла Ф. Брина и его коллег, направлен на оценку профиля безопасности onabotulinumtoxinA при лечении глабеллярных линий (GL), линий уголков глаз (CFL) и линий лба (FHL).
В ходе анализа участники с умеренной до тяжелой GL, CFL или FHL получали либо onabotulinumtoxinA, либо плацебо в рамках 18 регистрационных исследований. Нежелательные явления (AE) были тщательно проанализированы с использованием описательной статистики и мета-анализа с фиксированными эффектами.
Результаты показали, что AE были зафиксированы у 42,1% участников в группе onabotulinumtoxinA по сравнению с 35,8% в группе плацебо. Серьезные AE были редкими и наблюдались у 1,6% и 1,3% участников в соответствующих группах. Следует отметить, что некоторые AE, такие как птоз века, нарушение чувствительности век, уплотнение кожи, птоз брови, отек век и боль в лице, были статистически значимо чаще наблюдались в группе onabotulinumtoxinA по сравнению с плацебо.
Несмотря на некоторые ограничения, включая ретроспективный характер анализа, мета-анализ подтвердил профиль безопасности onabotulinumtoxinA при лечении GL, CFL и FHL. Важно отметить, что из обобщенных данных не выявлено ни одного нового AE, связанного с onabotulinumtoxinA.
Этот обновленный мета-анализ значительно расширяет предыдущие исследования, охватывая большее количество участников и включая дополнительные индикации в области эстетики лица. Полученные результаты подчеркивают последовательный профиль безопасности onabotulinumtoxinA, соответствующий его утвержденным индикациям для лечения верхних линий лица.
Ингредиенты
OnabotulinumtoxinA - использовался для лечения верхних линий лица, а также для косметических целей
Рекомендации по внедрению OnabotulinumtoxinA
Основной ингредиент для косметических средств, направленных на уменьшение глабеллярных, краев глаз и лба линий для мягкого и эффективного разглаживания морщин и линий лица.
Учитывать возможность развития птоза век или брови при использовании препарата и принимать меры для его предотвращения.
Учитывать возможные побочные эффекты, такие как нарушение чувствительности век, отек век и боль в области лица, и предпринимать меры для их смягчения
Результаты
Исследование изучило безопасность и эффективность онаботулинумтоксинаA для лечения глабельных линий (GL), линий вокруг глаз (CFL), и линий на лбу (FHL), как индивидуально, так и в комбинации. Было проанализировано разнообразие клинических исследований, включая двойные слепые, плацебо-контролируемые (DBPC), двойные слепые исследования и открытые исследования, соблюдая регуляторные руководства и этические стандарты. Участники исследований имели умеренные или тяжелые GL, CFL, или FHL, оцененные с использованием проверенных шкал морщин на лице.
Анализ охватил разнообразное население, преимущественно белых или азиатских женщин, с медианным возрастом 47 лет. Нежелательные события (AEs) были сообщены как в группе OnabotulinumtoxinA, так и в группе плацебо, с общими случаями, включая головную боль, насофарингит, синяки на месте инъекции и верхние респираторные инфекции. Однако некоторые AEs были более распространены в группе OnabotulinumtoxinA, такие как птоз век, расстройство чувствительности век и отек век.
Статистический анализ выявил значимые AEs, связанные с лечением OnabotulinumtoxinA, включая птоз век, напряженность кожи и лицевую боль. Эти AEs в целом были легкими или умеренными по тяжести и обычно возникали в течение первых 90 дней лечения. Кроме того, серьезные AEs были редкими, с единственным возможным событием, связанным с лечением, отмеченным.
В целом анализ продемонстрировал профиль безопасности OnabotulinumtoxinA для лечения морщин на лице, с большинством AEs, которые можно управлять и которые являются краткосрочными. Полученные данные указывают на то, что повторные процедуры могут привести к уменьшению AEs с течением времени. Кроме того, не было указаний на удаленное распространение токсина на основе медицинского анализа отчетов о AE.
Методы работы с OnabotulinumtoxinA
Обновленный мета-анализ, представленный здесь, основывается на предыдущих данных о безопасности использования onabotulinumtoxinA для лечения динамических верхних линий лица (GL и CFL), значительно увеличивая пул участников и охватывая дополнительные эстетические показания для лица. Наблюдаемый профиль безопасности соответствует меткам товара, и из объединенного анализа данных не возникло новых вопросов безопасности. Местные нежелательные явления (AEs) были согласованы с областью лечения и дозировкой, и не было отмечено увеличения риска от более высоких накопительных доз или продолжительности лечения свыше 12 месяцев.
Этот анализ расширяет наше понимание безопасности и переносимости onabotulinumtoxinA в эстетических процедурах для верхних линий лица, особенно отмечая более низкую и менее частую дозировку по сравнению с терапевтическим использованием. Статистические методы подтвердили актуальность известных AE, с описательной статистикой, указывающей на распространенные AE, такие как синяки и гематомы на месте инъекции. Хотя некоторые AE были в пользу onabotulinumtoxinA или плацебо в анализе, большинство происходили редко, возможно, под влиянием малого размера группы плацебо.
Значимые AE, связанные с лечением onabotulinumtoxinA на различных областях лица, включали птоз век, нарушения чувствительности, отек, уплотнение кожи, птоз бровей, лицевые боли и другие, все это ожидаемые реакции на инъекции в группы мышц. Особенно стоит отметить AE, связанные с веками, которые были подтверждены в предыдущих исследованиях и получили дополнительную поддержку включением данных из дополнительных исследований о краях глаз и лба. Кроме того, был отмечен один случай спонтанного аборта, возможно, связанный с лечением, что соответствует предыдущим отчетам.
Сильные стороны анализа включают его основание на перспективных, продолжительных данных из значительного пула участников, получивших лечение onabotulinumtoxinA, что обеспечивает надежность и качество. Однако ограничения включают краткосрочный характер большинства исследований и исключение тяжелобольных пациентов. В заключение, данный мета-анализ подтверждает безопасность и переносимость onabotulinumtoxinA для верхних линий лица, наблюдаемые AE в основном были легкими или умеренными и согласованы с местными фармакологическими реакциями.
Авторы
Mitchell F. Brin, MD
Koen De Boulle, MD
Steven Liew, MBBS
Alastair Carruthers, MD
Jean Carruthers, MD
Alexander Rivkin, MD
Yan Wu, MD, PhD
Makoto Kawashima, MD
Irina Yushmanova, MD
Terry I. Boodhoo, MS
Elisabeth Lee, MPH
Статьи
1. Clark R.P., Berris C.E. Botulinum toxin: a treatment for facial asymmetry caused by facial nerve paralysis. Plast Reconstr Surg. 1989;84:353–355. [PubMed] [Google Scholar]
2. Brin M.F. Interventional neurology: treatment of neurological conditions with local injection of botulinum toxin. Arch Neurobiol. 1991;54:173–189. [PubMed] [Google Scholar]
3. Carruthers J.D., Carruthers J.A. Treatment of glabellar frown lines with C. botulinum-A exotoxin. J Dermatol Surg Oncol. 1992;18:17–21. [PubMed] [Google Scholar]
4. Blitzer A., Brin M.F., Keen M.S., Aviv J.E. Botulinum toxin for the treatment of hyperfunctional lines of the face. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 1993;119:1018–1022. [PubMed] [Google Scholar]
5. Keen M., Blitzer A., Aviv J., et al. Botulinum toxin A for hyperkinetic facial lines: results of a double-blind, placebo-controlled study. Plast Reconstr Surg. 1994;94:94–99. [PubMed] [Google Scholar]
6. Allergan . Allergan; 2017. FDA Approves Botox Cosmetic (Onabotulinumtoxina) for the Temporary Improvement in the Appearance of Moderate to Severe Forehead Lines Associated with Frontalis Muscle Activity in Adults [press release] [Google Scholar]
7. Brin M.F., Boodhoo T.I., Pogoda J.M., et al. Safety and tolerability of onabotulinumtoxinA in the treatment of facial lines: a meta-analysis of individual patient data from global clinical registration studies in 1678 participants. J Am Acad Dermatol. 2009;61:961–970. [PubMed] [Google Scholar]
8. Carruthers J.A., Lowe N.J., Menter M.A., et al. A multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study of the efficacy and safety of botulinum toxin type A in the treatment of glabellar lines. J Am Acad Dermatol. 2002;46:840–849. [PubMed] [Google Scholar]
9. Carruthers J.D., Lowe N.J., Menter M.A., Gibson J., Eadie N., Botox Glabellar Lines II Study Group Double-blind, placebo-controlled study of the safety and efficacy of botulinum toxin type A for patients with glabellar lines. Plast Reconstr Surg. 2003;112:1089–1098. [PubMed] [Google Scholar]
10. Harii K., Kawashima M. A double-blind, randomized, placebo-controlled, two-dose comparative study of botulinum toxin type A for treating glabellar lines in Japanese subjects. Aesthetic Plast Surg. 2008;32:724–730. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]