Водный экстракт Erigeron annuus, обогащенный pyromeconic acid, в качестве косметического ингредиента для облегчения зуда и противовоспалительного действия
Если Вы обнаружите ошибку, напишите нам в телеграм @omnichem или на почту e.urvanov@omnichem.ru
Как использовать экстракт мелколепестника однолетнего?
Erigeron annuus (EA) традиционно использовался для различных недугов благодаря его богатому химическому составу, включая флавоноиды и кумарины. Недавние исследования подчеркивают его потенциальную антиоксидантную и ферментоингибиторную активность, особенно кафейной и пиромеконовой кислот. Однако, исследования его пользы для здоровья кожи, в частности, в снижении воспаления, ограничены. Это исследование оценивает терапевтические свойства экстракта EA без корней (EEA) и его основного активного соединения, PA, сосредотачиваясь на их антигистаминном, противовоспалительном и антиоксидантном действии с использованием человеческих мастоцитов (HMC-1) и человеческих кератиноцитов (клеток HaCaT).
Исследование показало, что как EEA, так и PA значительно снижали выделение гистамина и уровень противовоспалительных цитокинов в клетках HMC-1, что указывает на их потенциал для смягчения зуда и воспаления. Более того, они усилили активность антиоксидантных ферментов и снизили оксидативный стресс в клетках HaCaT, что указывает на защитные эффекты от повреждений кожи. EEA и PA также смягчили воспаление, вызванное TNF-α/IFN-γ, в клетках HaCaT, демонстрируя противовоспалительные свойства. Кроме того, они проявили защитные эффекты против нарушения защитного барьера кожи, вызванного натриевым додецилсульфатом (SDS), стимулируя экспрессию белков, связанных с барьером.
Более того, анализ экспрессии генов выявил значительную модуляцию генов автоиммунного и воспалительного характера EEA и PA, указывая на их широкое влияние на регуляцию иммунитета и путей воспаления.
В целом, это исследование подтверждает, что EEA и PA имеют функциональные косметические применения для смягчения зуда и улучшения состояния кожи, потенциально предлагая безопасные и эффективные альтернативы традиционным методам лечения с меньшими побочными эффектами.
Исследование показало, что как EEA, так и PA значительно снижали выделение гистамина и уровень противовоспалительных цитокинов в клетках HMC-1, что указывает на их потенциал для смягчения зуда и воспаления. Более того, они усилили активность антиоксидантных ферментов и снизили оксидативный стресс в клетках HaCaT, что указывает на защитные эффекты от повреждений кожи. EEA и PA также смягчили воспаление, вызванное TNF-α/IFN-γ, в клетках HaCaT, демонстрируя противовоспалительные свойства. Кроме того, они проявили защитные эффекты против нарушения защитного барьера кожи, вызванного натриевым додецилсульфатом (SDS), стимулируя экспрессию белков, связанных с барьером.
Более того, анализ экспрессии генов выявил значительную модуляцию генов автоиммунного и воспалительного характера EEA и PA, указывая на их широкое влияние на регуляцию иммунитета и путей воспаления.
В целом, это исследование подтверждает, что EEA и PA имеют функциональные косметические применения для смягчения зуда и улучшения состояния кожи, потенциально предлагая безопасные и эффективные альтернативы традиционным методам лечения с меньшими побочными эффектами.
Рекомендации для разработки продуктов
- Использование экстракта Erigeron annuus в косметических продуктах: Исследование подтверждает потенциал экстракта Erigeron annuus (EA) в качестве активного ингредиента для косметических продуктов. Экстракт EA, особенно вместе с его основным компонентом, пиромеконовой кислотой (PA), обладает антигистаминными, противовоспалительными и антиоксидантными свойствами. Рекомендуется использовать эти свойства для разработки продуктов, направленных на смягчение зуда и улучшение здоровья кожи.
- Применение в продуктах для смягчения зуда и улучшения кожи: Используйте экстракт EA и/или PA в составе косметических продуктов, таких как кремы, лосьоны, и маски, предназначенные для смягчения зуда и уменьшения воспаления кожи. Эти ингредиенты помогут уменьшить выделение гистамина, снизить уровень воспалительных цитокинов и улучшить функцию антиоксидантных ферментов, что способствует обновлению и защите кожного барьера.
- Создание продуктов для укрепления кожного барьера: Поскольку исследование показало, что экстракт EA и PA способствуют защите кожного барьера, рекомендуется использовать их в формулах косметических средств, направленных на укрепление кожного барьера. Это может включать кремы и маски с акцентом на восстановление и защиту кожи.
- Продукты для защиты от окислительного стресса: Используйте экстракт EA и PA в составе продуктов, направленных на защиту кожи от окислительного стресса. Это могут быть средства для ухода за кожей, которые помогают бороться с воздействием свободных радикалов, такие как антивозрастные кремы и сыворотки.
Где купить сырьё из статьи?
- Pyromeconic acid - использовался в исследовании для изучения его терапевтического потенциала в управлении воспалением кожи и зудом.
- Erigeron annuus extract (Мелколепестник однолетний), EA - был использован для изучения его антигистаминических, противовоспалительных и антиоксидантных свойств.
- Phenolic constituents - были обнаружены в EA и имеют антиоксидантный эффект.
- Phenolic acids (Фенолокислоты) - присутствующие в EA, были связаны с антиадипозными пользами.
- DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) - использовался для оценки антиоксидантной активности экстракта EEA
- Hydrogen peroxide (Стабилизатор пероксида водорода) - использовался для индуцирования оксидативного стресса в клетках HaCaT.
- Sodium dodecyl sulfate (Лаурилсульфат натрия) - использовался для установления модели дисфункции барьера кожи.
- Caffeic acid (Кофейная кислота) - является одним из химических компонентов Erigeron annuus (EA), который был упомянут в исследовании.
- Flavonoids (Флавоноиды) - также входят в состав EA и предоставляют антигрибковые и антиоксидантные преимущества.
- Coumarins - являются одними из химических компонентов EA.
- Superoxide dismutase и catalase - это антиоксидантные ферменты, уровень которых повысился после обработки клеток HaCaT EEA и PA.
Свойства ингридиентов
Pyromeconic acid (PA)
- Использовать как активный ингредиент в косметических продуктах для смягчения зуда и уменьшения воспаления кожи.
- Включить в состав антивозрастных средств для защиты кожи от окислительного стресса.
Erigeron annuus extract (EEA)
- Включить в состав кремов и лосьонов для укрепления кожного барьера и защиты от внешних воздействий.
- Использовать в продуктах для уменьшения воспаления кожи и смягчения зуда.
Phenolic constituents
- Рекомендуется использовать в качестве натуральных антиоксидантов в косметических средствах для защиты кожи от свободных радикалов
Hydrogen peroxide
- Избегать использования в косметических продуктах из-за его потенциально раздражающего воздействия на кожу
Sodium dodecyl sulfate
- Избегать использования в косметических средствах из-за его сильного действия, приводящего к нарушению кожного барьера.
Caffeic acid
- Рекомендуется использовать в составе антивозрастных косметических средств благодаря его антиоксидантным свойствам.
Flavonoids
- Использовать в качестве природных антиоксидантов и противовоспалительных ингредиентов в кремах и масках для ухода за кожей.
Исследование занимается исследованием терапевтического потенциала Erigeron annuus (EA) и его основного активного компонента pyromeconic acid (PA) в управлении воспалением кожи и зудом, связанными с состояниями, такими как псориаз, экзема и атопический дерматит. В то время как предыдущие методы лечения в основном полагаются на кортикостероиды и антигистаминные препараты, они имеют ограничения, такие как эффективность против не-гистаминергического зуда и риск побочных эффектов. Исследование изучает антигистаминные, противовоспалительные и антиоксидантные свойства EA water extract (EEA) и PA.
Были изучены антиоксидантные свойства EA экстракта без корней, с акцентом на phenolic constituents, известных своими антиоксидантными эффектами. Холодный водный экстракт при 30 °C оказался наиболее эффективным для получения высокой концентрации PA. Результаты показали, что как EEA, так и PA эффективно смягчают окислительный стресс в клетках кожи, улучшая жизнеспособность клеток, уменьшая производство ROS и восстанавливая антиоксидантные ферменты.
Используя HMC-1 и HaCaT клетки, известные своим значением в изучении воспаления кожи, в исследовании продемонстрировали значительные антигистаминные и противовоспалительные эффекты EEA и PA. Они подавляли PMACI-индуцированное производство цитокинов и гистамина, а также снижали проинфламматорные цитокины и хемокины, индуцированные TNF-α/IFN-γ.
Кроме того, было замечено потенциальное смягчение воспалительного ответа путем снижения специфических хемокинов, участвующих в активации иммунных клеток. Отмечено увеличение TBX21, связанное с лучшим прогнозом при кожном меланоме, что указывает на потенциальный анти-воспалительный эффект EEA и PA.
В целом, результаты свидетельствуют о многообещающем потенциале EEA и PA в качестве растительных альтернатив для управления состоянием кожи и воспалительными процессами, расширяя понимание их антиоксидантных и противовоспалительных свойств. Для подтверждения этих результатов в живом организме и выяснения основных механизмов требуется дополнительное исследование.
Были изучены антиоксидантные свойства EA экстракта без корней, с акцентом на phenolic constituents, известных своими антиоксидантными эффектами. Холодный водный экстракт при 30 °C оказался наиболее эффективным для получения высокой концентрации PA. Результаты показали, что как EEA, так и PA эффективно смягчают окислительный стресс в клетках кожи, улучшая жизнеспособность клеток, уменьшая производство ROS и восстанавливая антиоксидантные ферменты.
Используя HMC-1 и HaCaT клетки, известные своим значением в изучении воспаления кожи, в исследовании продемонстрировали значительные антигистаминные и противовоспалительные эффекты EEA и PA. Они подавляли PMACI-индуцированное производство цитокинов и гистамина, а также снижали проинфламматорные цитокины и хемокины, индуцированные TNF-α/IFN-γ.
Кроме того, было замечено потенциальное смягчение воспалительного ответа путем снижения специфических хемокинов, участвующих в активации иммунных клеток. Отмечено увеличение TBX21, связанное с лучшим прогнозом при кожном меланоме, что указывает на потенциальный анти-воспалительный эффект EEA и PA.
В целом, результаты свидетельствуют о многообещающем потенциале EEA и PA в качестве растительных альтернатив для управления состоянием кожи и воспалительными процессами, расширяя понимание их антиоксидантных и противовоспалительных свойств. Для подтверждения этих результатов в живом организме и выяснения основных механизмов требуется дополнительное исследование.
Статья описывает процесс приготовления экстрактов из Erigeron annuus (EA), подробно описывая метод извлечения и идентификацию растительного материала. Экстракты EA подверглись количественному определению pyromeconic acid (PA) с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC). Кроме того, антиоксидантная активность экстрактов была оценена с помощью анализов радикалов DPPH и ABTS. Дополнительные эксперименты включали измерение уровней интрацеллюлярных ROS и оценку влияния EA на перекисное окисление липидов и активность антиоксидантных ферментов в клетках HaCaT.
Эксперименты на клеточных культурах проводились с использованием кератиноцитов человеческой кожи (HaCaT) и мастоцитов человека (HMC-1) для изучения влияния EA на жизнеспособность клеток, воспаление и функцию барьера кожи. Для анализа экспрессии генов и уровня белков, связанных с воспалением, использовались методы реального времени ПЦР и ELISA. Кроме того, для изучения паттернов экспрессии генов, связанных с инфекционными, аутоиммунными и автоиммунно-воспалительными заболеваниями, применялся анализ NanoString.
Проведен статистический анализ для оценки различий между контрольными и образцовыми группами, с учетом уровня значимости, определенного с помощью соответствующих тестов. В целом, исследование дает представление о потенциальных преимуществах экстрактов EA в косметике и фармацевтике, подчеркивая их антиоксидантные свойства и потенциальные применения в смягчении окислительного стресса и воспаления в клетках кожи.
Эксперименты на клеточных культурах проводились с использованием кератиноцитов человеческой кожи (HaCaT) и мастоцитов человека (HMC-1) для изучения влияния EA на жизнеспособность клеток, воспаление и функцию барьера кожи. Для анализа экспрессии генов и уровня белков, связанных с воспалением, использовались методы реального времени ПЦР и ELISA. Кроме того, для изучения паттернов экспрессии генов, связанных с инфекционными, аутоиммунными и автоиммунно-воспалительными заболеваниями, применялся анализ NanoString.
Проведен статистический анализ для оценки различий между контрольными и образцовыми группами, с учетом уровня значимости, определенного с помощью соответствующих тестов. В целом, исследование дает представление о потенциальных преимуществах экстрактов EA в косметике и фармацевтике, подчеркивая их антиоксидантные свойства и потенциальные применения в смягчении окислительного стресса и воспаления в клетках кожи.
Авторы
- Minkyoung Kang
- Minji Kang
- Tae Hee Kim
- Seong Un Jeong
- Sangnam Oh
Ссылки
1. Kaaz K, Szepietowski JC, Matusiak Ł. Influence of itch and pain on sleep quality in atopic dermatitis and psoriasis. Acta Derm. Venereol. 2019;99:175–180. doi: 10.2340/00015555-3065. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Ikeda Y, Murakami A, Ohigashi H. Ursolic acid: An anti-and pro-inflammatory triterpenoid. Mol. Nutr. Food Res. 2008;52:26–42. doi: 10.1002/mnfr.200700389. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Yosipovitch G, et al. Skin barrier damage and itch: Review of mechanisms, topical management and future directions. Acta Derm. Venereol. 2019;99:1201–1209. doi: 10.2340/00015555-3296. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Langan SM, Abuabara K, Henrickson SE, Hoffstad O, Margolis DJ. Increased risk of cutaneous and systemic infections in atopic dermatitis—A cohort study. J. Investig. Dermatol. 2017;137:1375. doi: 10.1016/j.jid.2017.01.030. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
5. Harrison IP, Spada FJM. Breaking the itch–scratch cycle: Topical options for the management of chronic cutaneous itch in atopic dermatitis. Medicines (Basel) 2019;6:76. doi: 10.3390/medicines6030076. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Aliotta, G. E. Characterization and modulation of histaminergic and non-histaminergic itch (2022).
7. Sutaria N, et al. Itch: Pathogenesis and treatment. J. Am. Acad. Dermatol. 2022;86:17–34. doi: 10.1016/j.jaad.2021.07.078. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Gilchrist M, Befus AJI. Interferon-γ regulates chemokine expression and release in the human mast cell line HMC1: Role of nitric oxide. Immunology. 2008;123:209–217. doi: 10.1111/j.1365-2567.2007.02688.x. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
9. Thangam EB, et al. The role of histamine and histamine receptors in mast cell-mediated allergy and inflammation: The hunt for new therapeutic targets. Front. Immunol. 2018;9:1873. doi: 10.3389/fimmu.2018.01873. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
10. Sellge G, et al. Interferon-γ regulates growth and controls Fcγ receptor expression and activation in human intestinal mast cells. BMC Immunol. 2014;15:1–10. doi: 10.1186/1471-2172-15-27. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Ikeda Y, Murakami A, Ohigashi H. Ursolic acid: An anti-and pro-inflammatory triterpenoid. Mol. Nutr. Food Res. 2008;52:26–42. doi: 10.1002/mnfr.200700389. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Yosipovitch G, et al. Skin barrier damage and itch: Review of mechanisms, topical management and future directions. Acta Derm. Venereol. 2019;99:1201–1209. doi: 10.2340/00015555-3296. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Langan SM, Abuabara K, Henrickson SE, Hoffstad O, Margolis DJ. Increased risk of cutaneous and systemic infections in atopic dermatitis—A cohort study. J. Investig. Dermatol. 2017;137:1375. doi: 10.1016/j.jid.2017.01.030. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
5. Harrison IP, Spada FJM. Breaking the itch–scratch cycle: Topical options for the management of chronic cutaneous itch in atopic dermatitis. Medicines (Basel) 2019;6:76. doi: 10.3390/medicines6030076. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Aliotta, G. E. Characterization and modulation of histaminergic and non-histaminergic itch (2022).
7. Sutaria N, et al. Itch: Pathogenesis and treatment. J. Am. Acad. Dermatol. 2022;86:17–34. doi: 10.1016/j.jaad.2021.07.078. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Gilchrist M, Befus AJI. Interferon-γ regulates chemokine expression and release in the human mast cell line HMC1: Role of nitric oxide. Immunology. 2008;123:209–217. doi: 10.1111/j.1365-2567.2007.02688.x. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
9. Thangam EB, et al. The role of histamine and histamine receptors in mast cell-mediated allergy and inflammation: The hunt for new therapeutic targets. Front. Immunol. 2018;9:1873. doi: 10.3389/fimmu.2018.01873. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
10. Sellge G, et al. Interferon-γ regulates growth and controls Fcγ receptor expression and activation in human intestinal mast cells. BMC Immunol. 2014;15:1–10. doi: 10.1186/1471-2172-15-27. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
